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FDA因防晒延迟而感到沮丧

美国食品和药物管理局(FDA)表示,任何人都对延迟防止新成分被用于防晒霜感到不安。

美国食品和药物管理局药物评估和研究中心主任周五告诉众议院立法者,批准这些成分的延迟是一个“非常棘手的问题”。

“如果可能的话,我们比制造商更沮丧,你们都是关于这种情况的,”她在众议院能源和商业小组委员会作证。

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负责立法迫使FDA加快工作的众议员约翰·丁格尔(D-Mich。)表示,FDA的审查“已被大规模的长期拖延所淹没”。

“我敦促你解决这个问题,”他告诉伍德科克。 “它确实对食品和药物管理局没有任何信用。”

美国食品和药物管理局花审查了外国县销售的防晒剂中长期存在的成分。

国会的公共卫生倡导者和立法者表示,这种延迟已经太长了,并且阻止了公司制造新的防晒产品,这些产品可能有助于降低该国的皮肤癌发病率。 皮肤癌是美国最常见的癌症形式,每年诊断出约350万例癌症。

他们说,新产品可能会吸引那些目前不使用防晒霜的人,让他们保护自己免受紫外线伤害。

周五,伍德科克表示,通过正式的规则制定过程可能需要数年时间,而这一过程一直是批准新防晒成分的绊脚石。

这个过程“可能需要六到八年,而且我们必须处理这些非处方产品的多种类别,”她说。

伍德科克补充说,批准防晒霜是一个“公共卫生问题”。