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参议院开始研究复方药物法案

参议院周二以97-1投票通过一项旨在建立更安全的复合药物供应的药物法案。

参议院将花费一周的时间来讨论一项法案,该法案将使整个供应链中的药物更容易追踪。

在众议院通过“药品质量和安全法”以应对最近因复合药厂不卫生条件引起的真菌性脑膜炎爆发后一个多月,程序性投票结束有关动议的辩论。

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众议员Fred Upton(R-Mich。)推出HR 3204,要求复合药物制造商更好地报告外包设施,并激励对注册外包设施中的持牌药剂师进行直接监督,以确保满足安全要求。 该法案还禁止转售标有“不得转售”的复合药物,或故意伪造复方药物的处方。

“众议院9月28日通过了这项法案,现在轮到我们做了我们的工作,”参议院卫生,教育,劳工和养老金委员会主席 (D-Iowa)在投票前表示。

参议员 (R-La。),这是唯一的“不”投票,发誓要提出他的法案,即“豁免展示法案”作为修正案。 维特的法案将迫使国会议员披露他们的哪些员工豁免参加医疗保健交易所。

“公众不应该有知情权吗?”维特上周在场上说道。 “对该提案进行投票将成为我的一个重点,特别是当我们在不久的将来考虑药物复合法案时。”

维特说,如果他没有对他的法案进行投票,作为人力资源3204的修正案,他将在参议院本月晚些时候考虑国防授权法案(NDAA)时再次推动。

参议院多数党领袖 (D-Nev。)说参议院一个月前能够通过这项“拯救生命”的立法,如果不是因为共和党的阻挠。 他说,我们希望尽快完成有关药物法案的工作,以便参议院在感恩节前不必通过周末通过国防授权法案(NDAA)。

“我们必须迅速完成这项立法,因此我们可以在感恩节之前结束关键的国防授权法案,”里德说。 “我让所有参议员都注意到:我们将尽一切努力实现这一目标,即使这意味着周末工作。”